محصولات

دا څیړنه د سیرم په نشتوالي او د دوی د عمل احتمالي میکانیزمونو کې د بالغ سټیم حجرو (ASCs) باندې د سبزیجاتو سویا پیپټایډونو پراخه اغیزې تحقیق کولو لپاره ترسره شوې.د سویا پیپټایډونو سره درملنه شوي د انسان د اډیپوز نسج څخه ترلاسه شوي mesenchymal سټیم حجرو (ADSCs) او د وینې له وینې څخه ترلاسه شوي mesenchymal سټیم حجرو (CB-MSCs) وده په 3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl) کې د پام وړ زیاتوالی موندلی. -2,5-diphenyltetrazolium bromide and Click-iT 5-ethynyl-2'-deoxyuridine flow cytometry assay.برسېره پردې، د سویا پیپټایډونه په ADSCs کې د p44/42 MAPK (ERK)، د تی لرونکو حیواناتو هدف rapamycin (mTOR)، p70 S6 kinase، S6 ribosomal پروتین (S6RP) او د یوکریوټیک ابتکار فکتور 4E (eIF4E) ګام په ګام فاسفوریلیشن لامل شوی.سربیره پردې، د سایټوکینونو کمیتي تحلیل څرګنده کړه چې د بدلون کونکي ودې فکتور - beta1 (TGF-β1) تولید، د ویسکولر اندوتیلیل ودې فکتور او انټرلیوکین -6 په ADSCs او CB-MSCs دواړو کې د سویا پیپټایډونو درملنې په ځواب کې د پام وړ زیاتوالی موندلی.په ورته ډول، د ERK/mTOR/S6RP/eIF4E لارې د سویا پیپټایډ هڅول شوي فاسفوریلیشن د PD98059 سره د مخکینۍ درملنې په ځواب کې بند شوی و، یو ځانګړی ERK مخنیوی کونکی.برسېره پردې، د PD98059 مخکینۍ درملنې له لارې د TGF-β1 مخنیوی او د ADSC خپریدو کې پرله پسې کمښت څرګنده کړه چې TGF-β1 د mTOR/S6RP/eIF4E فاسفوریلیشن هڅوي.په ټولیزه توګه، د دې څیړنې پایلې ښیي چې د TGF-β1 ERK پورې تړلي تولید د سیروم څخه پاک شرایطو کې د ADSCs د سویا پیپټایډ هڅولو کې خورا مهم رول لوبوي. د کاپی حق © 2012 Elsevier Inc.