محصولات

Citicoline (CDP-choline) د فاسفیتیدیلچولین په بایوسینتیز کې کلیدي منځګړیتوب دی، د عصبي حجرو غشا یوه مهمه برخه ده.دا د څارویو ماډلونو او غیر متحده ایالاتو کلینیکي سټروک ازموینو کې ګټورې اغیزې رامینځته کولو لپاره ښودل شوي.پدې څیړنه کې د متحده ایالاتو په 21 مرکزونو کې تصادفي (د سیټیکولین 3 دوزونه 1 پلیسبو) ، د موټرو کنټرول شوي ، دوه ړانده محاکمه شامله وه.درملنه باید د سټروک له پیل څخه په 24 ساعتونو کې پیل شي او په شفاهي ډول د 6 اونیو لپاره دوام وکړي.د پایلو وروستۍ ارزونه په 12 اونیو کې وه.دوه سوه نهه نهه ناروغان ثبت شوي، په هر څلورو ګروپونو کې نږدې 65 سره.د سټروک له پیل څخه تر درملنې پورې اوسط وخت 14.5 ساعته و، او د ناروغ وزن پرته د څلورو ګروپونو ترمنځ د بنسټیز ځانګړتیاو کې کوم مهم توپیر شتون نلري.د ګروپونو تر مینځ یو مهم توپیر، د سیټیکولین درملنې په برخه کې، د فعالیت پایلې په شرایطو کې لیدل کیده لکه څنګه چې د بارتیل انډیکس او رینکین پیمان لخوا اندازه کیږي، د نیورولوژیک ارزونه لکه څنګه چې د روغتیا ملي انسټیټیوټ (NIH) سټروک پیمانه اندازه شوې، او سنجوي فعالیت لکه څنګه چې اندازه کیږي. د کوچني ذهني وضعیت ازموینه.کله چې د بیس لاین NIH سټروک پیمانه د covariate په توګه کارول کیده، دواړه د 500-mg citicoline ګروپ او 2,000-mg citicoline ګروپ د ناروغانو سلنې په شرایطو کې د پام وړ پرمختګ درلود چې په 90 ورځو کې د بارتیل شاخص کې مناسبه پایله درلوده.پدې څیړنه کې د مخدره توکو اړوند جدي منفي پیښې یا مړینې شتون نلري.دا څیړنه وړاندیز کوي چې د شفاهي سیټیکولین د حاد سټروک درملنې کې د لږترلږه اړخیزو اغیزو سره په خوندي ډول کارول کیدی شي.داسې بریښي چې Citicoline د 500 mg citicoline سره د فعالیت پایلې ته وده ورکوي او عصبي خساره کموي.