محصولات

د تی لرونکو حجرو درملنه د کیموتراپیوټیک درملو سره کولی شي د نیوکلیوټایډ حوضونو د اختلال لامل شي.د انساني منابعو څخه په کلتوري تومور حجرو کې د دې اختلالاتو څارنه د درملو درملنې اغیزې ارزونې او د دې درملو د عمل میکانیزم ښه پوهیدو لپاره ګټوره ده.پدې څیړنه کې ، د کیموتراپیټیک درملو درې ټولګي د عمل مختلف میکانیزمونو سره د درملو درملنې حجرو ماډلونو په پراختیا کې کارول شوي.د کنټرول ګروپ حجرو او د مخدره توکو درملنې ګروپ کې د نیوکلیوټایډونو د LC پر بنسټ هدف شوي میټابولومیک تحلیل ترسره شو.د ډیټا پروسس کولو ډیری میتودونه د درملو عمل سره تړلي احتمالي بایومارکرونو پیژندلو لپاره یوځای شوي ، پشمول د توپیر یو طرفه تحلیل ، د اصلي اجزا تحلیل ، او د اخیستونکي عملیاتي ځانګړتیا منحني.په زړه پورې، د کنټرول ګروپ او د مخدره توکو درملنه شوي ګروپونو دواړه تومور حجرې له یو بل څخه توپیر کیدی شي، او ډیری متغیرونه د پوټینشیا l بایو مارکر په توګه پیژندل شوي، لکه ATP، GMP، او UDP د انټي میټابولائټ اجنټانو لپاره، ATP، GMP، او CTP. د DNA زیان رسونکي اجنټانو لپاره، او همدارنګه د GMP، ATP، UDP، او GDP د مایټوټیک سپینډل اجنټانو لپاره.د احتمالي بایو مارکرونو نور تایید د رسیدونکي عملیاتي ځانګړتیا وکر په کارولو سره ترسره شو.د وکر لاندې د دوی اړونده ساحې په پام کې نیولو سره، کوم چې د 0.9 څخه لوی و، دا نتیجه اخیستل کیدی شي چې GMP او ATP د DNA زیان رسونکي درملو لپاره غوره احتمالي بایومارکرونه دي، په بیله بیا د نورو دوو ټولګیو درملو لپاره GMP، ATP، او UDP.دا محدود نیوکلیوټایډ طریقه نشي کولی په بشپړ ډول د نهو درملو میکانیزمونه توپیر کړي ، مګر دا لږترلږه د درملو دمخه کلینیکي پرمختګ کې د فارماکومیټابولومکس رول لپاره لومړني شواهد وړاندې کوي.