محصولات

د سیرروټیک ځیګر ناروغیو لکه د هیپاتیت سی ویروس (HCV)، اتوماتیک هیپاټایټس (AIH) او لومړني بلیري سیروسیس (PBC) کې د رنځجنیک مالیکولر لارې خرابې ځانګړتیاوې لري.توپیر لرونکي جینونه اکثرا د ناروغۍ په رنځپوهنه کې مهم دي.Suppression subtractive hybridization (SSH) د جینوم پراخه طریقه ده چې د توپیر څرګند شوي mRNA لیږدونو لپاره بډایه کوي.موږ موخه دا وه چې د کمیتي ریښتیني وخت ریورس ټرانسکریپټیس پولیمیریز چین عکس العمل (RT-PCR) سره یوځای د SSH په کارولو سره په سیرروسس کې د توپیر جین څرګندولو نوي مشاهدې ترسره کړو.په HCV سیروسیس، AIH سیروسیس، PBC، او غیر ناروغه جگر نسج کې د لیور ټرانسکریټومونه د SSH لخوا معاینه شوي.په پایله کې بشپړونکي DNA (cDNA) کلونونه د ډاټ بلاټ هایبرډیزیشن په واسطه د توپیر څرګندولو لپاره بیا سکرین شوي او بیا ترتیب شوي.د ټاکل شوي جین څرګندونه د ریښتیني وخت RT-PCR لخوا اندازه شوې.د SSH څخه وروسته، 694 کلونونه د توپیر جین بیان لپاره بیاکتل شوي، چې 145 یې ترتیب شوي او د 89 مختلف جینونو څخه اخیستل شوي.اوه کلونونه یوازې د څرګند شوي ترتیب ټاګ (EST) ترتیبونو کوډ کولو جینونو سره همغږي وو چې هیڅ پیژندل شوي فعالیت نلري.د څلورو جینونو لوړ تنظیم شوي بیان د ریښتیني وخت RT-PCR لخوا تایید شوی: ټرانس میمبرین 4 سپر فامیل ممبر 3 (ټیټراسپینین CO-029) د سیرروسس په ټولو ډولونو کې ، د هیج هاګ متقابل پروټین (HIP) په AIH سیروسیس کې او chitinase 3-like-1. (HC gp-39 یا ykl-40) او آرګینین-ګلوټامیک اسید تکرار (RERE) په HCV سیروسیس کې.د RERE جین پولیمورفیزمونه او سپلایس ډولونه په ټولو نسجونو کې معاینه شوي.د Tetraspanin CO-029 اپ-ریګولیشن په ابتدايي توګه د بائل ډیکولر حجرو ته ځایی شوی و.په پایله کې، د انسان سیروسیس کې د توپیر جین بیان نوي مشاهدې د لومړني کشف وسیلې په توګه د SSH په کارولو سره رامینځته شوي.په ځانګړې توګه، د RERE جین او د هغې محصولات د HCV پورې اړوند د ځيګر ناروغۍ کې نور مطالعات تضمین شوي.