محصولات

موږ پدې وروستیو کې راپور ورکړ چې پیرین نیوکلیوټایډ په غوره توګه د اباسیک سایټ په مقابل کې داخل شوی ، د تایمین ډیمر 3'T ، او د خمیر DNA پولیمیریز ایټا (پول ایټا) لخوا خورا زیانمن شوي اډې.ځکه چې پیرین یو غیر قطبي مالیکول دی چې د H-بانډینګ وړتیا نلري، د dPMP داخلولو غیر معمولي لوړ موثریت د دې غوره بیس سټیکینګ وړتیا پورې اړه لري، او د پول ایټا لخوا د نیوکلیوټایډونو په انتخاب کې د بیس سټیکینګ اهمیت په ګوته کوي.د پول ایټا لخوا د نیوکلیوټایډونو په انتخاب کې د H-بانډینګ او بیس جوړه جیومیټري رول تحقیق کولو لپاره ، موږ د بیس - تعدیل شوي نیوکلیوټایډز 2,6-diaminopurine, 2-aminopurine, 6-chloropurine, and inosine د داخلولو موثریتونه مشخص کړل کوم چې به د سانچۍ بیس سره د H- بانډ مختلف شمیره د بیس جوړه جیومیټري پورې اړه لري.داسې ښکاري چې د واټسن-کریک اساس جوړه کول د C او T په مقابل کې د داخلولو لپاره د نیوکلیوټایډ انالوګونو په انتخاب کې مهم رول لوبوي لکه څنګه چې د واټسن - کریک H - بانډونو شمیر کمیدو سره د نسبي داخلولو موثریت کمیدو او د زیاتوالي سره څرګندیږي. د بسپنه ورکوونکي - بسپنه ورکوونکي او د منلو وړ-منونکي تعاملاتو شمیر.د نیوکلیوټایډ داخلولو انتخاب د تایمین ډیمر د 3'-T په پرتله د 5'-T په مقابل کې خورا لوی دی، د پخوانیو کارونو سره سم وړاندیز کوي چې 5'-T د 3'-T په پرتله ډیر سخت ساتل کیږي.برسېره پردې، د ډیمر د دواړو Ts په مقابل کې د A داخلول داسې ښکاري چې د واټسن-کریک بیس جوړونې لخوا منځګړیتوب شوی وي نه د هوګسټین بیس پییر کولو لخوا د A او 7-deaza-A نږدې ورته داخلولو وړتیاو پراساس، چې وروستی یې د H- نشتوالی لري. په N7 کې د اړیکو وړتیا.د نیوکلیوټایډونو داخلولو لپاره نسبي موثریتونه چې کولی شي د واټسن - کریک بیس جوړه جوړه کړي د کلینو ټوټې سره موازي وي، پداسې حال کې چې د کلینو ټوټه د هغې د لوی شکل انتخاب سره سم د نابرابرۍ په وړاندې خورا قوي توپیر کوي.دا پایلې د پول ایټا او کلین او فریګمینټ دواړو لخوا د نیوکلیوټایډونو په انتخاب کې د H-بانډینګ او واټسن-کریک اساس جوړه جیومیټري اهمیت په ګوته کوي ، او د پول ایټا لخوا دننه کولو کې د شکل انتخاب لږ رول د دې ډیر خلاص او کم له امله. محدود فعال سایټ.