محصولات

PMSF یو نه بدلیدونکی سیرین/سیستین پروټیز مخنیوی کونکی دی چې معمولا د سیل لیسټس په چمتو کولو کې کارول کیږي.

په ویټرو مطالعاتو کې: PMSF (2 mM) د Li+ په شتون کې یوازې د 15%-19٪ لخوا د کارباکول محرک inositol فاسفیت راټولول منع کړي.د PMSF لخوا د فاسفینوسایټایډ د بدلون مخنیوی د فاسفینوسایټایډونو د ماتیدو وروسته د یو یا ډیرو ګامونو له امله دی [1].PMSF د T. brucei په وینه کې د GPI منځګړیو د انوسیتول د پاتې شونو اکیلیشن مخنیوی کوي.PMSF د ګلایکولیپیډ C جوړیدو مخه نیسي مګر په ویټرو کې د فایټ اسید ریموډینګ نه.PMSF د GPI اکیلیشن او ایتانولامین فاسفیټس اضافه کول په پروسیلیک ټریپانوسومز کې منع کوي ، مګر په هیلا حجرو کې نه [2].

د vivo مطالعاتو کې: PMSF (0.1 mL/10 g b.wt, ip) انټينوسیسیشن تولید کړی، لکه څنګه چې د tail-flick lateency ارزونې کې د MPE کې د خوراک ځواب ورکوونکي زیاتوالی ښودل شوی، مګر د واضح دوز ځواب ورکوونکي موټرو مخنیوی په تولید کې پاتې راغلی.موږکانو چې د PMSF انټراپیریټونیل انجیکشن ترلاسه کړی د کینابینایډ اغیزې یې په ترتیب سره د 86، 224 او 206 mg/kg ED50 ارزښتونو سره د antinociception ، هایپوترمیا او غیر حرکت په شمول ښودلې.د PMSF (30 mg/kg) مخکینۍ درملنه د انندامایډ اغیزې د tail-flick غبرګونونو (antinociception)، د لوکوموټر فعالیت او خوځښت په ترتیب سره 5-fold، 10-fold او 8-fold لوړوي [3].

د څارویو تجربې: نارینه ICR موږکان چې له 18 څخه تر 25 ګرامه پورې وزن لري په ارزونه کې کارول شوي.PMSF د تل په تیلو کې منحل شوی او د 0.1 mL/10 g b.wt په حجم کې په انټراپیریټون ډول اداره کیږي.تل د رګونو له لارې اناندامایډ یا د موټرو انجیکشن څخه 10 دقیقې دمخه PMSF اداره کړئ.موږکان په شپه کې د خواړو یا اوبو له مداخلې پرته د ارزونې خونې ته یووړل شول.د رګونو له لارې آنندامایډ یا د موټرو اداره کولو وروسته، هر حیوان په لاندې ډول ارزول شوی: 5 دقیقې د tail-flick lateency (antinociceptive) غبرګونونو لپاره او له 5 څخه تر 15 دقیقو د ناڅاپي (موټر) فعالیت لپاره؛یا د 5 څخه تر 10 دقیقو لپاره د کور (مقعې) تودوخې او د حلقې اموبایلائزیشن (کیټلپسي) لپاره 5 دقیقې.