محصولات

د سرطان په پرمختګ کې د تومور سره تړلي فایبروبلاست (TAF) مهم رول اوس د غیر کوچني حجرو سږو سرطان (NSCLC) کې روښانه دی.په هرصورت، د TAFs په وړاندې درملنه د فرعي ډول ځانګړي میکانیزمونو کې د دوی د راټولولو لاندې د پوهاوي نشتوالي له امله محدود دي.دلته، میخانیکي (د بیلګې په توګه، د میټرکس سختۍ) او محلول شوي مایتوجینک نښې چې د لوی NSCLC فرعي ډولونو څخه د TAFs راټولول هڅوي: adenocarcinoma (ADC) او squamous cell carcinoma (SCC) جلا شوي.فایبروبلاسټونه په سبسټراټ انجینر کې کلتور شوي ترڅو په مختلف سیروم غلظت کې د نورمال یا تومور په څیر سختۍ نندارې ته وړاندې کړي ، او مهم تنظیمي پروسې روښانه شوي.د غیر ناپاکه نسجونو څخه د فایبروبلاستونو په کنټرول کې، د میټریکس سخت کول یوازې د فایبروبلاسټ راټولول زیات کړي، او دا میخانیکي اغیز د 0.5٪ سیروم پورې د محلول شوي ودې فکتورونو سره غالب یا د پرتله کولو وړ و.د میټریکس سختۍ محرک نښې د FAK (pY397) له لارې د β1 انټیګرین میکانو - سینسنګ لخوا پرمخ وړل شوي ، او د β1 انټیګرین بیان کې د لیږد وروسته پرمخ وړل شوي زیاتوالی سره تړاو درلود.وروستی میکانو - تنظیمي سرکټ په TAFs کې هم لیدل شوی مګر په فرعي ډول ځانګړي فیشن کې، ځکه چې SCC-TAFs د ADC-TAFs په پرتله لوړ FAK (pY397)، β1 بیان، او ERK1/2 (pT202/Y204) ښودلی.برسېره پر دې، د میټرکس سختۍ د ADC-TAFs (10%-20%) په پرتله په SCC-TAFs (>50%) کې د TAF لوی جمع هڅوي.په مقابل کې، SCC-TAFs په لویه کچه سیرم غیر حساس شوي، پداسې حال کې چې ADC-TAFs یوازې د سیرم لوړ غلظت ته ځواب ووایی.دا موندنې د NSCLC-TAF جمع کولو فرعي ډول ځانګړي مقرراتو لومړني شواهد وړاندې کوي.برسېره پردې، دا ډاټا مالتړ کوي چې د درملنې هدف د سږو نورمال لچک او/یا β1 انټیګرین پورې تړلي میکانو مقررات د SCC-TAFs په وړاندې اغیزمن وي، پداسې حال کې چې د سټرومل ودې فکتور سیګنل منع کول ممکن د ADC-TAFs په وړاندې اغیزمن وي. دا څیړنه د بنسټیز میکانیزمونو څرګندونه کوي. د سږو د سرطان په دوه لوی فرعي ډولونو کې د تومور ملاتړ کونکي فایبروبلاستونو غیر معمولي راټولول ، کوم چې د دې حجرو پروړاندې د شخصي درملنې پراختیا کې مرسته کوي.