محصولات

Idiopathic pulmonary fibrosis داسې انګیرل کیږي چې د سږو زخم شامل وي چې د عکس العمل اکسیجن ډولونو (ROS) له امله رامینځته کیږي، چې په پایله کې غیر معمولي فایبرروسس تعقیب کیږي.د بدلون د ودې فکتور (TGF) -β1-د مایو فایبروبلاسټ شمیر کې زیاتوالی د دې غیر معمولي فایبرروسس کې مهم رول لوبوي.موږ پدې وروستیو کې وموندله چې میپینزولایټ برومایډ (میپینزولایټ) ، کوم چې په کلینیکي توګه د معدې اختلالاتو درملنې لپاره کارول کیږي ، د ROS کمولو ملکیتونه لري.په اوسنۍ څیړنه کې، موږ په موږکانو کې د بلوماسین-حوصلې شوي پلمونري فایبرروسس او د سږو د فعالیت په اړه د میپینزولایټ اغیزه معاینه کړه.د سږو فایبرروسس شدت د هسټوپیتولوژیک ارزونې او د هایدروکسایپرولین کچې ټاکلو له لارې ارزول شوی.د سږو میخانیکونه (ایلسټانس) او تنفسي فعالیت [جبري حیاتي ظرفیت (FVC)] د کمپیوټر کنټرول شوي وینټیلیټر په کارولو سره ارزول شوي.د تنفسي فعالیت هم د percutaneous شریانونو اکسیجن سنتریشن (SpO2) د څارنې له لارې ارزول شوی.د بلومایسین درملنې دمخه د میپینزولایټ انټراټراچیل اداره کول د سږو فایبرروسس کچه او د سږو میکانیکونو کې بدلونونه کم کړي او د کنټرول په پرتله د FVC او SpO2 دواړه د پام وړ رغیدو لامل شوي.سربیره پردې ، میپینزولایټ د درملنې اغیزې تولیدوي حتی کله چې دا د فایبروسس پراختیا وروسته اداره کیږي.د میپینزولایټ اداره هم د بلومایسین هڅول د سږو حجرو مړینې او التهابي عکس العملونو مخه نیسي او د مایو فایبروبلاسټ شمیر زیاتوي.میپینزولایټ د NADPH oxidase فعالیت او د TGF-β1 فعاله کچه هم کمه کړې یا د بلومیسین درملنې په شتون کې د ګلوټاتیون S-ټرانسفریس (GST) فعالیت ډیر کړی.دا پایلې ښیي چې د میپینزولایټ د انټراټراچیل ادارې په موږکانو کې د بلوماسین هڅول د سږو فایبروسس او د سږو ضعف کم کړی.دا اغیزې ممکن د NADPH oxidase او TGF-β1 فعالیتونو باندې د دې درملو مخنیوي اغیزې او په GST باندې د دې محرک اغیزې له امله وي.