محصولات

د Mesenchymal سټیم حجرو (MSCs) راپور شوي چې د لیږد وړ سروګټ β حجرو د تولید لپاره یوه زړه راښکونکې سرچینه ده.د مورین جنین میسینچیمل پروجنیټر سیل لاین C3H10T1/2 د MSCs لپاره د ماډل په توګه پیژندل شوی ، ځکه چې د دې څو نسلي توپیر ظرفیت لري.د دې مطالعې موخه دا وه چې معلومه کړي چې آیا C3H/10T1/2 حجرې د انسولین تولیدونکي حجرو (IPCs) سره توپیر لري.دلته، موږ په IPCs کې د موږک MSCs او C3H10T1/2 حجرو د ویټرو توپیر تحقیق او پرتله کړ.وروسته له دې چې حجرې د IPC توپیر سره مخ شو، د توپیر مارکرونو څرګندونه د معافیتي کیمیا، ریورس ټرانسکرپشن-پولیمیریز چین عکس العمل (RT-PCR)، مقداري ریښتیني وخت RT-PCR (qRT-PCR) او لویدیځ بلاټینګ لخوا کشف شول.د انسولین سرایت د انزایم پورې تړلي امیونوسوربینټ ازموینې (ELISA) لخوا ارزول شوی.برسېره پردې، دا توپیر شوي حجرې د سټریپټوزوټوسین هڅول شوي ډایبېټیک موږکانو ته لیږدول شوي او د دوی بیولوژیکي دندې په ویوو کې ازمول شوي.دا څیړنه د C3H10T1/2 حجرو څخه IPCs رامینځته کولو لپاره د 2 مرحلې میتود راپور ورکوي.د 7-8 ورځو لپاره د ځانګړو انډکشن شرایطو لاندې، C3H10T1/2 حجرې درې اړخیز سپیرایډ باډیز (SBs) او پټ شوي انسولین رامینځته کوي، پداسې حال کې چې د IPCs تولید چې د موږک MSCs څخه ترلاسه کیږي ډیر وخت ته اړتیا لري (له 2 اونیو څخه ډیر).سربیره پردې، دا IPCs چې د C3H10T1/2 حجرو څخه اخیستل شوي د شکر ناروغۍ موږک ته داخل شوي او د بیسال ګلوکوز، د بدن وزن او د نورمال ګلوکوز رواداري ازموینې ښودل شوي.اوسنۍ مطالعې د MSCs د IPC توپیر لاندې میکانیزم او د شکر ناروغۍ لپاره د حجرو ځای په ځای کولو درملنه کې د لا زیاتو تحقیقاتو لپاره د ویټرو ماډل کې ساده او وفادار چمتو کړی.