محصولات

د ویزولر هایپرپرمیبلیت د التهاب په ناروغۍ کې مرسته کوي.د ایونز بلیو (EB) سره تړلي البومین د استخراج پراساس د پارمیتا ارزونې لپاره اوسني میتودونه پیچلي دي او ډیری وختونه حساسیت نلري.موږ د EB-albumin extravasation اندازه کولو لپاره یو نوی انفراریډ فلوروسینس (IRF) میتودولوژي رامینځته کړې ترڅو د مورین ماډلونو کې د ویسکولر پارمیا وړتیا اندازه کړي.د انډوټوکسیمیا لخوا هڅول شوي د عصبي پاریدو وړتیا د IRF لخوا د ټولو جامدو ارګانونو ، مغز ، پوټکي او پیریټونیم لپاره معاینه شوې او د نسج استخراج کې د EB دودیز جذب پراساس اندازه شوې.د ارګان IRF د رګونو د EB (2.5-25 mg/kg) د زیاتوالي سره په قطعي ډول زیات شوی.نسج IRF د جذب پر بنسټ د میتود په پرتله د EB جمع کولو لپاره ډیر حساس و.په دې اساس، د لیپوپولیساکریډ درملنه شوي او د مالګین درملنې شوي موږکانو تر مینځ د عصبي پاریدو وړتیا او د عضوي EB راټولولو کې توپیر اکثرا د پام وړ و کله چې د IRF پراساس کشف لخوا تحلیل شي مګر د جذب پراساس کشف لخوا نه.EB په ټولو 353 ارګانونو کې کشف شوی چې د IRF سره تحلیل شوی مګر یوازې د 67٪ (239/353) ارګانونو کې د جذب پر اساس میتودولوژی لخوا تحلیل شوی، د IRF سره په ارګانونو کې د EB کشف ښه حساسیت ښیې.په مقابل کې، په پلازما کې EB د EB ادارې وروسته په اسانۍ سره د دواړو میتودونو لخوا اندازه شوی چې د دوه میتودونو (n = 116, r2 = 0.86) ترمنځ لوړ اړیکه لري.د انډوټوکسین له امله د عضوي ځانګړي EB-IRF توپیرونو مقدار غوره و کله چې IRF د وزن، جنس او ​​عمر لپاره د موږکانو سره پرتله شو، او د عضوي وزن او EB پلازما غلظت لپاره مناسب سمون سره.د پام وړ، د EB-IRF میتودولوژي د راتلونکو هسټوپیتولوژي لپاره غړي پاتې کیږي.په لنډیز کې، EB-IRF یو نوی، خورا حساس، چټک، او د کنټرول موږکانو په مقابل کې د درملنې په پاتې ارګانونو کې د EB نسبي اندازه کولو لپاره مناسب میتود دی.