محصولات

د هسټامین H4 ریسیپټر (HRH4)، یوازې 13 کاله دمخه کشف شوی، د الرجی، التهاب، د اتومیمون اختالفاتو او سرطان لپاره د مخدره توکو د پام وړ هدف ګڼل کیږي، لکه څنګه چې د ساینسي خپرونو او پیټینټ غوښتنلیکونو په ثابت ډول مخ په زیاتیدونکي شمیر منعکس کیږي.که څه هم د HRH4 شتون په ټیسټیس کې ثابت شوی، د هغې ځانګړی ځایی کول یا د هغې رول ندی رامینځته شوی.دلته، موږ د لیډیګ حجرو فعالیت تنظیم کولو کې د HRH4 احتمالي ښکیلتیا پیژندلو هڅه وکړه.موږ لومړی د MA-10 Leydig تومور حجرو کې د هغې څرګندونې ارزولې او بیا یې د دوه HRH4 agonists اغیزې د سټرایډیجینیسیس او خپریدو په اړه ارزولې.موږ وموندله چې HRH4 په فعاله توګه په MA-10 حجرو کې څرګند شوی، او دا چې د هغې فعالول د LH/انساني کوریوینیک ګوناډوټروپین هڅول شوي CAMP تولید او د سټار پروټین څرګندولو مخه نیسي.سربیره پردې، موږ د 24-h HRH4 اګونیسټ درملنې وروسته د حجرو د خپریدو کمښت ولیدل.بیا موږ د HRH4 څرګندولو سایټونه په نورمال موږک tes tis کې کشف کړل، او د 7-240 ورځو عمر لرونکي موږکانو په Leydig حجرو کې د HRH4 معافیت کشف کړ، پداسې حال کې چې 21-ورځنۍ موږک هم په نارینه ګیمیټونو کې د HRH4 څرګندونې وړاندې کړې.په نهایت کې، موږ د HRH4 فعالولو اغیز د نورمال پروجنیټر او ناپاک موږک لیډیګ حجرو کلتور په پراختیا باندې ارزونه وکړه، او دواړه د HRH4 اګونیسټ ضد ضد اغیزې لپاره حساس ثابت شوي.د انسان په فزیولوژي کې د هسټامین (2-(1H-imidazol-4-yl) ایتانامین اهمیت ته په پام سره، د HRH4 او د هغې د لیګنډونو د راڅرګندیدونکي ملکیتونو د روښانه کولو لپاره دوامداره هڅې الرښوونه کیږي.دا څیړنه د HRH4 بیان نوي سایټونه څرګندوي، او باید د درملنې موخو لپاره د انتخاب HRH4 agonists په ډیزاین کې په پام کې ونیول شي.