محصولات

نیوروبلاسټوما، د خواخوږي عصبي سیسټم سرطان، په ماشومانو کې ترټولو عام غیر غیرقانوني تومور دی.د MYCN پراخول او د BDNF/TrkB سیګنال زیاتوالی د لوړ خطر لرونکي تومور ځانګړتیاوې دي.بیا هم، یوازې ~25٪ وژونکي تومورونه دا ځانګړتیاوې څرګندوي.په دې توګه، د اضافي بایومارکرانو او معالجوي اهدافو پیژندل اړین دي.لکه څنګه چې امینواسیلیس 1 (ACY1)، یو امینو اسید ډیسیټیلیز، د کوچنیو حجرو د سږو او رینال حجرو کارسنوماس کې د تومور ضد تومور ماتونکی دی، موږ څیړنه وکړه چې ایا دا یا د کورنۍ نور غړي aspartoacylase (ASPA, aminoacylase 2) یا aminoacylase 3 (ACY3) کولی شي خدمت وکړي. په نیوروبلاستوما کې ورته فعالیت.د امینواسیلز څرګندونه په TrkB-مثبت، MYCN-amplified (SMS-KCNR او SK-N-BE) او TrkB-منفي، غیر MYCN-amplified (SK-N-AS، SK-N-SH، SH-SY5Y او SH-EP) د نیوروبلاستوما حجرې کرښې.هر امینواسیلایز ځانګړی ځایی ځایی کول (د بیلګې په توګه، سایټوسولیک ACY1، د جھلی سره تړلی ASPA او اټومي ACY3) نندارې ته وړاندې کوي.کله چې د SK-N-SH حجرې د عصبي توپیر اجنټانو (د مثال په توګه ، retinoic اسید او CAMP) په رسنیو کې چې 10٪ سیرم لري درملنه شوې ، ACY1 یوازینی امینواسیلیس و چې څرګندونه یې تنظیم شوې وه.ASPA په ابتدايي توګه د SH-EP حجرو کې د glial sublineage څرګند شوی و.ACY3 د TrkB-مثبت، MYCN-تعدیل شوي لینونو کې خورا ډیر څرګند شوی.ټول درې امینواسیلزونه په نورمال انسان اډرینال غدود کې څرګند شوي ، د نیوروبلاسټوما اصل یو عام ځای ، مګر یوازې ACY1 او ACY3 په لومړني نیوروبلاسټوما تومور کې د کشف وړ څرګندونه ښودل شوي.د Kaplan-Meier بقا د بایو انفارماتیک ډیټا کان کیندنې څرګنده کړه چې د ACY3 لوړ څرګندونه د ضعیف تشخیص سره تړاو لري پداسې حال کې چې د ACY1 یا ASPA ټیټ بیان د ضعیف تشخیص سره تړاو لري.دا معلومات وړاندیز کوي چې په نیوروبلاسټوما کې د امینواسیلاز څرګندونې غیر منظم شوي