موږکانو ته د نبات اصلي فینولیک انټي اکسیډنټ Quercetin (QC) یو واحد دوز په وړیا ، لیپوزوم انکاپسولټ او galactosylated liposome encapsulated شکلونو کې د کاربونټتراکلورایډ (CCl4, 40% v/v, b1ml تیلو د هیپاټوټوکسیک دوز څخه 2 ساعته دمخه ورکړل شوی و. .wt).د QC د دې دریو مختلف ډولونو څخه چې ازمول شوي ، یوازې galactosylated liposomal QC د CCl4 هڅول شوي هیپاټیک اکسیډیټ زیان پروړاندې د پام وړ محافظت چمتو کړی.د 24 ساعتونو د انجیکشن (SC) وروسته د موږکانو د ځګر حجرې د CCl4 هڅول شوي اکسیډیټ زیان لپاره حساس وموندل شوې او دا د ځګر په جھلی کې د کنججیټ ډیین د زیاتوالي لخوا څارل شوې.د CCl4 په داخلولو سره په کنجګیټ ډین کې دوه چنده زیاتوالی د galactosylated liposomal QC دمخه درملنې لخوا نورمال کچې ته راټیټ شوی.کاربونټتراکلورایډ د ځګر په حجرو کې د غشا زیان رامینځته کړی او دا د وینې سیرم رنځولوژیکي او د ځيګر نسج هسټوپیتولوژیکي ازموینې لخوا قضاوت شوی.د CCl4 په داخلولو سره د غشا زیان د پلازما جھلی (PM) پابند انزایم Na+/K+ ATPase فعالیت د کمیدو کچې له امله نور هم ارزول شوی او دا یوازې د galactosylated liposomal QC د درملنې دمخه لوړ شوی.کاربونټټراکلورایډ د ځیګر په حجرو کې د انزیماتیک او مالیکولر انډوجینس انټي اکسیډنټ کچه کې د پام وړ کمښت رامینځته کړی. د ځیګر حجرو کې د انټي اکسیډنټ سیسټم فشار په بشپړ ډول د CCl4 درملنې دمخه د galactosylated lipsosomal QC یو واحد دوز لخوا مخنیوی شوی.د QC د ځګر اختلال د فلاوونایډ انجیکشن (8.9 مایکرومول / کیلو ګرامه بدن وزن) (وړیا یا لیپوسومل شکلونو) وروسته اټکل شوی و او 85٪ انجیکشن شوي QC په ګیلیکټوسیلیټ لیپوسومال QC کې په ځيګر کې وموندل شو.پداسې حال کې چې د انجیکشن شوي دوز یوازې 25٪ په ځیګر کې کشف شوي کله چې ورته مقدار وړیا QC انجیکشن شوی و.کاربونټیټراکلورایډ هم د جھلی په مایعاتو کې بدلون رامینځته کړی او دا د جھلی مایکرو ویسکوسیت کمولو لخوا ارزول شوی.د وړیا QC دمخه درملنې په پایله کې د CCl4 په وړاندې هیڅ محافظت ندی رامینځته شوی چې د ځګر د غشا مایعیت کې زیاتوالی راولي ، پداسې حال کې چې galactosylated liposomal QC د زیاتوالي پروړاندې د پام وړ محافظت ترسره کړی.د دې مطالعې پایلو څرګنده کړه چې QC په galactosylated liposome کې کولی شي د CCl4 هڅول شوي هیپاټو سیلولر زخم پروړاندې د پام وړ محافظت وکړي.
