محصولات

اوسنۍ څیړنه یو ساده او اغیزمن میتود بیانوي چې د لوړ فعالیت مایع کروماتګرافي (HPLC) څخه کار اخلي چې د فلوروسینس کشف سره یوځای د عصبي نسج کې د ګلوټامیټ اپټیک کاینټیک پیرامیټرونو ټاکلو لپاره.د 7-ورځو زوړ چرګانو څخه ترلاسه شوي ریټینل نسج د 10 دقیقو لپاره د ګلوټامیټ (50-2000 μM) پیژندل شوي غلظت سره مینځل شوي، او د انکیوبیشن میډیم کې د o-phtaldehyde (OPA) څخه اخذ شوي نیوروټرانسمیټر کچه اندازه شوې.په متوسطه کې د ګلوټامیټ د ابتدايي او وروستي غلظت ترمنځ د توپیر په ارزولو سره، د سنترولو وړ اپټیک میکانیزم مشخص شوی (K(m) = 8.2 او V (max) = 9.8 nmol/mg پروټین/min).دا اندازه په لویه کچه د سوډیم او تودوخې پورې تړلې وه، په کلکه ملاتړ کوي چې د غلظت کمولو میکانیزم په حقیقت کې د لوړ تړاو لیږدونکو لخوا پورته کیږي.پدې کې اضافه شوي، زموږ پایلو دا هم وښودله چې زنک کلورایډ (د ګلوټامیټ / اسپارټیټ ټرانسپورټرونو مخنیوی) د ګلوټاما ټی اپټیک کې د غلظت پورې تړلي کمښت رامینځته کړی، زموږ د میتودولوژي ځانګړتیا څرګندوي.په ټولیز ډول، اوسنی کار د HPLC په کارولو سره په اعصابو نسج کې د ګلوټامیټ پورته کولو ارزولو لپاره یو بدیل میتودولوژي مشخصوي.دا طریقه د مرکزي عصبي سیسټم ټپ پورې اړوند د ګلوټامیټ ټرانسپورټ کې د دقیقو بدلونونو ځانګړتیا پورې اړوند مطالعاتو لپاره مهم وسیله کیدی شي.