L-Methionine Cas: 63-68-3 99٪ سپینه کرسټال پوډر
| د کتلاګ شمیره | XD90287 |
| د محصول نوم | L-Methionine |
| CAS | 63-68-3 |
| مالیکولر فورمول | C5H11NO2S |
| مالیکولر وزن | 149.21134 |
| د ذخیره کولو توضیحات | محیط |
| همغږي شوي تعرفې کوډ | 29304010 |
د محصول مشخصات
| Assay | 98% - 101.5% |
| بڼه | سپین کرسټال یا کرسټال پوډر |
| پایله | |
| پیژندنه | اړتیا پوره کوي |
| pH | 5.6 - 6.1 |
| په وچولو کې زیان | ≤ 0.3% |
| سلفیټ (SO4) | ≤ 0.03% |
| اوسپنه | ≤ 0.003% |
| په اور لګیدو کې پاتې شوني | ≤ 0.4% |
| کلورایډ | ≤ 0.05% |
| دروند فلز | ≤ 0.0015% |
| کروموټوګرافیک پاکوالی | د ټول ناپاکۍ له 2.0٪ څخه ډیر نه موندل کیږي |
| ځانګړی گردش [α ] D 2 5 | +22.4º ~ +24.7º |
زموږ پخوانیو څیړنو د KSHV انفیکشن په لومړیو او وروستیو مرحلو کې د هغې مهم رولونه په ګوته کړل.پدې څیړنه کې، موږ د ORF45 متقابل عمل سروې د مونوکلونل انټي باډیز پینل په کارولو سره ترسره کړه.د مخکیني پیژندل شوي خارجي حجرو تنظیم شوي کایناس (ERK) او p90 ribosomal S6 kinase (RSK) پروټینونو سربیره، موږ ډیری نور کاپي شوي پروټینونه وموندل، په شمول د ∼38 kDa او ∼ 130 kDa.ماس سپیکرومیټري څرګنده کړه چې د 38-kDa پروټین ویروس ORF33 دی او د 130-kDa پروټین د سیلولر USP7 (ubiquitin-specific protease 7) دی.موږ د ORF33- پابند ډومین د ORF45 خورا محافظت شوي کاربوکسیل ټرمینل 19 امینو اسیدونو (aa) او د USP7 پابند ډومین د ORF45 مرکزي سیمه کې راپور شوي توافق موف سره نقشه کړې.د امیونو فلوروسینس داغونو په کارولو سره، موږ د ORF33 یا USP7 سره د ORF45 ټولیز کول دواړه د لیږد شوي شرایطو لاندې او د KSHV اخته شوي حجرو کې ولیدل.سربیره پردې، موږ ولیدل چې د ORF45 پورې تړلې د ORF33/USP7 د یوې برخې ځای پر ځای کول له نیوکلیوس څخه سایتوپلازم ته.موږ وموندله چې ORF45 د ORF33 پروټین جمع کې د زیاتوالي لامل شوی چې له مینځه وړل شوی که چیرې په ORF33- یا USP7- پابند ډومین په ORF45 کې حذف شوی وي.سربیره پردې، په KSHV جینوم کې د ORF45 د محافظت شوي کاربوکسیل ټرمینس حذف کول په KSHV اخته شوي حجرو کې د ORF33 پروټین کچه خورا کمه کړه او د نسلي ویروسونو تولید یې لغوه کړ.په ټولیزه توګه، زموږ پایلې نه یوازې د ORF45 متقابل عمل نوي برخې څرګندوي، بلکې دا هم ښیي چې د دې پروټینونو ترمنځ تعامل د KSHV lytic نقل لپاره خورا مهم دی. د کاپوسي سارکوما پورې تړلی هیرپیس ویروس (KSHV) د څو انسانانو سرطانونو عامل ایجنټ دی.KSHV ORF45 یو څو اړخیزه پروټین دی چې د KSHV lytic نقل لپاره اړین دی، مګر دقیق میکانیزمونه چې د ORF45 لخوا خپل مهم فعالیتونه ترسره کوي روښانه ندي.زموږ پخوانیو څیړنو څرګنده کړه چې په حجرو کې ټول ORF45 پروټین د لوړ مالیکولر وزن کمپلیکسونو کې شتون لري.له همدې امله موږ د ORF45 متقابل عمل مشخص کولو هڅه وکړه ترڅو د لیټیک نقل کولو پرمهال د دې رولونو کې بصیرت چمتو کړو.د مونوکلونل انټي باډیز پینل په کارولو سره ، موږ د KSHV اخته حجرو کې د ORF45 متقابل عمل سروې وکړه.موږ د ORF45 دوه نوي پابند شریکان په ګوته کړل: د ویروس پروټین ORF33 او د سیلولر ubiquitin-specific protease 7 (USP7).موږ نور هم په ډاګه کوو چې د ORF45 او ORF33 ترمنځ تعامل د KSHV ویروس ذراتو د اغیزمن تولید لپاره خورا مهم دی، دا وړاندیز کوي چې د دې تعامل سره په نښه شوي مداخله ممکن د KSHV lytic نقل کولو مخنیوي لپاره یوه نوې ستراتیژي استازیتوب وکړي.
