د 2.8 mM D-glucose په شتون کې، beta-D-glucose pentaacetate (1. 7 mM) د الفا-D-ګلوکوز پینټااسیټیټ په پرتله د جلا شوي موږک پانقراټيک ټاپوګانو څخه ډیر انسولین خوشې کوي.په ورته ډول، د انسولین په تولید کې نور زیاتوالی د ناټګلاینایډ (0.01 mM) لخوا رامینځته شوی د الفا-D-ګلوکوز پینټااسیټیټ په پرتله د بیټا سره مخ شوي ټاپوګانو کې لوړ و.په برعکس، د 2.8 mM د غیر مستند شوي D-ګلوکوز په شتون کې، الفا-L-ګلوکوز پینټااسیټیټ، مګر د بیټا-L-ګلوکوز پینټااسیټیټ نه، د پام وړ د انسولین تولید زیات شوی.د D-glucose pentaacetate د بیټا-انومر لوړ انسولینټروپک ځواک د دې حقیقت سره همغږي دی چې دا د D-[U-14C] ګلوکوز اکسیډریشن او D- [5-3H] ګلوکوز کارولو تر مینځ جوړه تناسب د پام وړ لوړ کړی ، پداسې حال کې چې الفا-D - ګلوکوز پینټااسیټیټ په دې کولو کې پاتې راغلی.دا موندنې د دې مفکورې مالتړ لپاره تشریح شوي چې د دې ایسټرونو لخوا د انسولین خوشې کولو محرک په لویه کچه د سټیریوسپیسیفیک ریسیپټر سره د دوی مستقیم تعامل ته منسوب دی، د C1 عام ترتیب ته د beta-D-glucose pentaacetate او الفا-L- لپاره غوره توب سره. ګلوکوز pentaacetate.
