Doxifluridine Cas: 3094-09-5
د کتلاګ شمیره | XD90592 |
د محصول نوم | Doxifluridine |
CAS | 3094-09-5 |
مالیکولر فورمول | C9H11FN2O5 |
مالیکولر وزن | 246.20 |
د ذخیره کولو توضیحات | د 2 څخه تر 8 درجو سانتي ګراد |
همغږي شوي تعرفې کوډ | 29349990 |
د محصول مشخصات
بڼه | له سپین څخه تر سپین کرسټال پوډر |
Assay | ≥99% |
د وېلې کېدو نقطه | 189 - 193 درجې سانتي ګراد |
Fluorouracil antineoplastic درمل د fluorouracil تولیدات دي.د تومور په نسج کې موجود thymidine phosphorylase په دې باندې عمل کوي ترڅو دا په تومور کې په فلورو کیمیکل بک یورایل بدل کړي، چې په دې توګه د تومور ضد اغیز لري.د دې تومور ضد ځانګړتیا قوي ده، او د هغې زهرجنیت ټیټ دی.په کلینیکي توګه د معدې سرطان، کولوریکټال سرطان، د سینې سرطان لپاره کارول کیږي، د معافیت کچه د 30٪ څخه ډیر ته رسیږي.
د معدې سرطان د پیریټونیل خپریدو لپاره د سیسټمیک کیموتراپي مؤثریت لاهم روښانه ندی.د معدې سرطان په ناروغانو کې چې د معدې د سرطان په ناروغانو کې د هفتوولوژیک ډول تایید شوي د اسکایټس سره د معدې سرطان اخته ناروغان د doxifluridine (5'-DFUR) سره په ترکیب کې د اونۍ paclitaxel موثریت ارزول شوي.په درملنه کې د paclitaxel په رګونو کې شامل دي (iv) په 80 mg/m(2) په هره 4 اونیو کې په 1، 8 او 15 ورځو کې اداره کیږي، او doxifluridine په شفاهي توګه په 533 mg/m (2) د اونۍ په 1-5 ورځو کې اداره کیږي.د اسکایټس ناروغانو لپاره د غبرګون کچه د ګاسټریک کارسنوما د جاپاني طبقه بندي پراساس ټاکل شوې وه.همدارنګه، په اسکایټس کې د paclitaxel غلظت اندازه شوی. 24 ناروغان تحقیق شوي.د غبرګون کچه (RR) 41.7٪ وه، په ترتیب سره په 4 او 6 ناروغانو کې د بشپړ معافیت (CR) او جزوي معافیت (PR) په شمول.په ascites کې د paclitaxel غلظت تر 0.01 μM او 0.05 μM تر 72 ساعتونو پورې ساتل شوی و.منځنی ټولیز بقا (OS) 215 ورځې وې، او د 1 کلن بقا کچه 29.2٪ وه.هیڅ شدید زهرجن نه دی یاد شوی. په اونۍ کې پیلیټیکسیل د ډاکسی فلوریډین سره په ترکیب کې د معدې سرطان ناروغانو لپاره مؤثر دی چې د منلو وړ زهرجن پروفایل سره وژونکي اسکایټ لري.