محصولات

د N7/O6 استوایی پابند تعامل د انټيټیمور فعال پیچلي Rh(2)(OAc)(4)(H(2)O)(2) (OAc(-) = CH(3)CO(2)(-)) د DNA ټوټې سره d(GpG) په واضح ډول د NMR سپیکٹروسکوپي لخوا ټاکل شوي.د 9-ethylguanine (9-EtGH) سره د ډیروډیم ټیټراسیټیټ د سر څخه سر (HH) او د سر څخه تر لکۍ (HT) د ایکس رے کریسټالوګرافیک تعییناتو بې ساري پل N7/O6 ګوانین نیوکلیوبیسونه په ګوته کړل چې د Rh په اوږدو کې شتون لري. - د Rh بانډ.په ټیټ pH کې د N7 پروټونیشن نشتوالی او د N1-H (pK(a) تیزابیت کې د پام وړ زیاتوالی نږدې 5.7 د N7 لپاره د 8.5 په پرتله یوازې د پلاټینیم ضمیمه پورې تړلی دی، چې د purine H8 pH انحصاري ټیکټریشن لخوا وړاندیز شوی. د Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)(2) او Rh(2)(OAc)(2-)[d(GpG)] لپاره د H NMR ریزونانسونه، د Bidentate N7/O6 پابندۍ سره مطابقت لري د ګوانین نیوکلیوبیسونو څخه.د pK(a) ارزښتونه د N1-H (de) پروټونیشن لپاره اټکل شوي، د Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG) لپاره د C6 او C2 (13)C NMR گونجونو د pH انحصار مطالعاتو څخه 2) isomers، د H8 (1) H NMR ریزونانس ټایټریشن څخه اخیستل شوي t نلی سره موافق دي.د (13)C د C6 او C2 د NMR ریزونانس پرتله کول د ډیروډیم لپاره د Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)(2) او Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG) )] د غیر تړل شوي لیګنډونو د ورته غږونو سره [په pH 7.0 کې د 9-EtGH لپاره او pH 8.0 د d (GpG) لپاره]، د ډیلټاډیلټا د پام وړ ښکته ساحې بدلونونه د C6 او C2 لپاره نږدې 11.0 او 6.0 ppm ښیي؛ په ترتیب سره.وروستنۍ بدلونونه د ډیروډیم په مرکزونو کې د O6 د پابندۍ اغیز منعکس کوي او د N1-H تیزابیت کې راتلونکی زیاتوالی.د Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG)] په 2D ROESY NMR سپیکٹرم کې شدید H8/H8 ROE کراس چوټي د ګوانین اډې د سر څخه سر تنظیم په ګوته کوي.د Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG)] اضافې دوه لوی ښي لاسي جوړونکي، HH1 R او HH2 R څرګندوي، چې HH1 R د غیر معمولي HH2 R په پرتله درې چنده ډیر زیات دی. د دواړو بشپړ ځانګړتیا addducts د C3'-endo (N-type) ته د 5'-G شوګر رینګونو بیرته راګرځولو، د 3'-G شوګر رین gs لپاره د C2'-endo (S-ډول) جوړښت ساتل، او په درناوي سره مخالف لوري ته اشاره وکړه. د ګلایکوسیل بانډونه.د Rh(2)(OAc)(2))[d(GpG)] لپاره د NMR سپیکٹروسکوپي له لارې ترلاسه شوي جوړښتي ځانګړتیاوې د cis-[Pt(NH(3))(2))[d( GpG)]] او د مالیکولر ماډلینګ مطالعات تاییدوي.