محصولات

په CE کې د بېر فیوز شوي سیلیکا کیپیلري کارول ځینې وختونه د ناغوښتل شوي اغیزو له امله چې د نمونې جذب یا د EOF بې ثباتۍ په شمول ناشونی وي.دا ډیری وختونه د کیپیلري داخلي سطح پوښلو سره مخنیوی کیدی شي.پدې کار کې، موږ دوه نوي پولی الیکټرولایټ کوټینګونه (PECs) پولی (2- (میتاکریلوکسی) ایتیل ټریمیتیلمونیم آیوډیډ) (PMOTAI) او پولی (3-میتیل-1- (4-vinylbenzyl)-imidazolium کلورایډ) (PIL-) وړاندې کوو. 1) د CE لپاره.لیپت شوي کیپلیرونه د مختلف pH ، ایونیک ځواک ، او ترکیب د یو لړ آبی بفرونو په کارولو سره مطالعه شوي.زموږ پایلې ښیي چې تحقیق شوي پولی الیکټرولایټونه د نیم دایمي (فزیکي پلوه جذب شوي) کوټینګونو په توګه د کارولو وړ دي چې لږ تر لږه پنځه منډې ثبات لري مخکې لدې چې د لنډ کوټ بیا تولید ته اړتیا وي.دواړه PECs په pH 11.0 کې د پام وړ کم ثبات ښودلی.EOF په ورته pH او ionic ځواک کې د سوډیم فاسفیت بفر په پرتله د Good's buffers په کارولو سره لوړ و.د PEC پرتونو ضخامت چې د کوارټز کرای سټال مایکرو بیلانس لخوا مطالعه شوي په ترتیب سره د PMOTAI او PIL-1 لپاره 0.83 او 0.52 nm و.د PEC پرتونو هایدروفوبیکیت د الکیل بینزوایټس د هوموولوژس لړۍ تحلیل لخوا ټاکل شوی او د توزیع ثبات په توګه څرګند شوی.زموږ پایلې ښیي چې دواړه PECs د پرتلې وړ هایدروفوبیکیت درلود، کوم چې د log Po/w> 2 سره د مرکبونو جلا کول فعال کړل. د Cationic درملو د جلا کولو وړتیا د β-blockers سره ښودل شوي، مرکبات اکثرا په ډوپینګ کې غلط کارول کیږي.دواړه کوټینګونه د ionic مایع 1,5-diazabicyclo [4.3.0]non-5-ene acetate د هایدرولیسس محصولات هم په خورا تیزابي شرایطو کې د جلا کولو توان درلود ، چیرې چې د سیلیکا کیپلیرونه د جلا کولو په ترسره کولو کې پاتې راغلل.