محصولات

د هایپرګلیسیمیک شرایطو لاندې د اکسیډیټ فشار زیاتوالی ، د RAGE ریسیپټرو سره د AGEs تعامل له لارې او د انټرلیوکین منځګړیتوب لیږد سیګنال فعالولو له لارې ، په سرطان کې راپور شوی.د پروټین تعدیلات د سرطان په وده او پرمختګ کې د دوی د رول لپاره سپړل کیږي او د دوی پروړاندې د آټوانټي باډي غبرګون د ناروغۍ د لومړني کشف لپاره د څیړنې په توګه علاقه ترلاسه کوي.دې مطالعې په هسټون H1 کې بدلونونه د میتیلګلیکسال (MG) لخوا د تعدیل او د سرطان په اتوماتیک امونوپاتوګینسیس کې د هغې اغیزې تحلیل کړي.تعدیل شوي هسټون د اروماتیک پاتې شونو کې بدلونونه ښودلي، د ټایروسین مایکرو چاپیریال بدل شوی، د بین المللي کراس نښلول او د AGEs نسل.دا د هایدروفوبیک پیچونو ماسک کول او د ANS ځانګړي فلوروسینس کې د هایپوکرومیک بدلون ښودلی.MG په شدت سره اکسیډیز شوی هیسټون H1 د عکس العمل کاربونیلونو راټولیدو لامل کیږي.د لرې UV CD اندازه کول د di-carbonyl هڅول د الفا جوړښت وده او د بیټا شیټ جوړښت شاملول ښیې؛او د حرارتي تخریب (Tm) مطالعاتو د ترمیم شوي هسټون حرارتي ثبات تایید کړ.د FTIR تحلیل د امایډ I band شفټ ، د کاربوکسیتیل ګروپ تولید او په ترمیم شوي هسټون کې د N-Cα کمپنونه وښودل.د LCMS تحلیل د Nε-(carboxyethyl) lysine جوړښت تایید کړ او د الکترون مایکروسکوپیک مطالعاتو د عمیق مجموعې جوړښت څرګند کړ.تعدیل شوی هسټون د DNA سره د کوپراتیف پابند بدل شوی ښودلی.تعدیل شوی H1 په خرگوش کې د لوړ ټایټری انټي باډیز هڅول او د IgG جلا شوي شکل سیرا د تعدیل شوي H1 سره معافیت شوي د ویسټرن بلاټ تحلیل کې د خپل معافیت سره ځانګړي پابند ښودل شوي.IgG د سږو سرطان، پروستات سرطان، د سینې سرطان او د سر او غاړې د سرطان ناروغانو له سیرا څخه جلا شوی په بدل شوي هیسټون کې د نوو ایپیټوپس لپاره ښه پیژندنه ښودلې، چې په سرطان کې د سرکولو اتوماتیک انټي باډیز شتون منعکس کوي.څرنګه چې راپورونه د AGE-RAGE محور او کارسینوجینسیس ترمنځ اړیکه وړاندیز کوي، د هسټون H1 ګلایکوکسایډیشن او د هغې معافیت په سرطان کې د ګلایکوکسایډیټیټ زیانمن شوي اټومي پروټینونو رول د پوهیدو لپاره لارې چارې برابروي.