محصولات

یو راپورته کیدونکی ادب وړاندیز کوي چې بیسفینول A (BPA) ، یو پراخه انډروکرین تخریب کونکی کیمیاوي ، کله چې د ژوند په لومړیو کې څرګندیږي ، ممکن د میټابولیک سنډروم خطر ډیر کړي.په دې څیړنه کې، موږ دا فرضیه وڅیړله چې د BPA سره د زیږون سره مخ کیدل د شحمي ځګر ناروغۍ ته وړاندیز کوي: د میټابولیک سنډروم جگر څرګندتیا، او د دې ممکنه میکانیزم.حامله ویستار موږکان د امیندوارۍ او شیدو ورکولو پرمهال د BPA (40μg/kg/day) یا موټر سره اداره شوي.د ځګر هسټولوژي، بایو کیمیکل تحلیل، ټرانسکریټوم، او د مایټوکونډریال فعالیت په نارینه اولادونو کې د زیږون څخه وروسته په 3، 15 او 26 اونیو کې معاینه شوي.د 3 اونیو په عمر کې، د ځیګر غیر معمولي مورفولوژي او فعالیت د BPA سره مخ شوي اولاد کې نه و لیدل شوی، مګر د مایټوکونډریال تنفسي کمپلیکس (MRC) فعالیت (I او III) کې کمښت او د جین بیان کې د پام وړ بدلونونه چې د مایټوکونډریل فایټ اسید میتابولیزم کې ښکیل وو. د کنټرولونو په پرتله لیدل کیږي.په 15 اونیو کې، په ځیګر کې مایکرو ویسکولر سټیټوسس، د لیپوجینسیز په لارو کې د اپ-ری ګولیټ شوي جینونه، د ROS نسل زیاتوالی او د Cytc خوشې کول د BPA سره مخ شوي اولاد کې لیدل شوي.بیا، په ځیګر او لوړ سیرم ALT کې د غوړ پراخه راټولول په 26 اونیو کې د BPA سره مخ شوي اولاد کې لیدل شوي.په اوږد مهاله مشاهده کې، د MRC فعالیت، د ATP تولید، د ROS تولید او د مایټوکونډریل جھلی ظرفیت په شمول د هیپاټیک مایټوکونډریال فعالیت په تدریجي ډول د BPA سره مخ شوي اولاد کې خراب شوی.د Perinatal BPA افشا کول د موږکانو په اولاد کې د هیپاټیک سټیټوسس پراختیا کې مرسته کوي ، کوم چې ممکن د ضعیف هیپاټیک مایټوکونډریل فعالیت او د ځګر لیپیډ میټابولیزم تنظیم کولو له لارې منځګړیتوب وکړي.