محصولات

د سایټوټوکسیک بائل اسیدونو (BAs) Submillimolar غلظت د اپوپټوسس له لارې د حجرو مړینه هڅوي.له بلې خوا، په ورته غلظت حد کې د اپوپټوسس مخنیوي لپاره څو سایټوپروټیک BAs ښودل شوي.بیا هم، هغه میکانیزمونه چې له مخې یې BAs د دې مخالف سیګنلینګ اغیزې رامینځته کوي روښانه ندي.د دې مطالعې موخه دا وه چې معلومه کړي چې آیا سایټوټوکسیک او سایټوپروټیک BAs، په فزیولوژیکي توګه په فعاله غلظت کې، د لیپید جھلیو بایو فزیکل ملکیتونو تعدیل کولو توان لري، په بالقوه توګه د حجرو د اپوپټوټیک حد کې بدلونونو کې ژباړل.جھلی ته د BAs پابند کول د مناسبو اخذ شوي BAs د فلوروسینس پیرامیټونو د توپیر له لارې ارزول شوي.دا مشتقات د کولیسټرول بډایه شوي مایع ترتیب شوي ډومینونو په پرتله د خراب شوي مایع سره د لوړ تړاو سره ویشل شوي.بې لیبل شوي BAs هم ښودل شوي چې د لیپیډ جھلی سره د تعامل پرمهال سطحي موقعیت لري.برسیره پردې، د غشا سره د سایټوټوکسیک BAs تعامل د غشا پراخیدو پایله درلوده، لکه څنګه چې د FRET ډاټا څخه شامل شوي.سربیره پردې، دا وښودل شوه چې سایټوټوکسیک BAs کولی شي د BA فزیولوژیکي فعال غلظت کې د کولیسټرول لخوا د غشا ترتیب د پام وړ ګډوډ کړي ، کوم تاثیر چې د کولیسټرول لرې کولو سره تړاو نلري.له بلې خوا، د سایتوپروټیک بائل اسیدونه د جھلی په ملکیتونو هیڅ اغیزه نلري.دې پایلې ته رسیدلي چې د غشا په سختۍ باندې د لیدل شوي اغیزو په پام کې نیولو سره، د سایټوټوکسیک BAs اپوپټوټیک فعالیت ممکن د پلازما جھلی تنظیم کې بدلونونو سره تړاو ولري (د بیلګې په توګه د لیپید ډومینونو تعدیل) یا د اپوپټوټیک پروټینونو لپاره د مایټوکونډریل جھلی تړاو کې زیاتوالی سره.