محصولات

1. موږ د جلا شوي او محرک انساني پولیمورفونیوکلیر لیوکوسایټس په اضافي او انټرا سیلولر کچه د محرک اکسیډیټیو برسټ باندې د پنځو H1-antihistamines اغیزې تحلیل او پرتله کړې. د جلا شوي انساني نیوټروفیل اکسیډیټ برسټ د لومینول او آیسولفینسلینس کیولینس په واسطه مطالعه شوی. د H1-antihistamines لپاره د کیمیلومینیسینس کمولو لپاره د ځواک درجه ترتیب په بهر کې ارزول شوی: dithiaden> loratadine> chlorpheniramine> brompheniramine> pheniramine او intracellular site: loratadine> dithiaden. H1-antihistamines د کیمیاوي جوړښت سره د اضافي فشار سره سم توپیر لري. - او د جلا شوي محرک انساني نیوټروفیلونو انټرا سیلولر سایټ.

2. د کیمیلومینیسینس سیسټمونه د پیرو آکسیډیز سره په ترکیب کې د isoluminol یا luminol لخوا وده شوي د فاګوسایټ NADPH oxidase لخوا رامینځته شوي د عکس العمل اکسیجن ډولونو (ROS) د کشف لپاره حساس میتودونه دي.دوه پراخیدونکي فرعي سټیټونه په جوړښت کې خورا ورته دي، یوازې د مالیکولونو په اروماتیک حلقه کې د امینو ګروپ په موقعیت کې توپیر لري.دا توپیر isoluminol یو لږ لیپوفیلیک مالیکول وړاندې کوي چې بیولوژیکي غشا ته لږ د لاسرسي وړ دی.د آیسولومینول کارول په پایله کې د اکسیجن میټابولیتونو د سرایت سره معامله کولو مطالعاتو پورې محدود دي.پدې څیړنه کې موږ وښیو چې مصنوعي پیپټایډونه چې د کلسیم تنظیم شوي پروټین انیکسین AI له N-ټرمینل ډومین څخه اخیستل شوي په isoluminol-amplified کې د رادیکالونو په کشف کې مداخله کوي، مګر په luminol-amplified، سیسټم کې نه.د annexin AI څخه ترلاسه شوي پیپټایډونه د سوپر اکسایډ او هارسراډیش پیرو آکسیډیز (HRP) لخوا په فارمیل-میتیونیل-لیوسیل-فینیلالینین- او د فوربول مای ریسټیټ اسټیټ محرک حجرو او همدارنګه د هایدروجن پیرو اکسایډ او HRP لخوا هڅول شوي isoluminol سره د رڼا محصول کموي.د مخنیوی لپاره دقیق میکانیزم معلوم ندی.وړاندې شوي پایلې په کلکه وړاندیز کوي چې د isoluminol-amplified chemiluminescence سره کشف شوي کم سیلولر غبرګون باید د یو بدیل تخنیک سره تایید شي ترڅو د سوپر اکسایډ انونونو او هایدروجن پیرو اکسایډ خوشې کول مشخص کړي.