2,3,5-Triphenyl-2H-tetrazolium chloride Cas: 298-96-4 98% نه سپین/ژړ ژیړ کرسټال پوډر
د کتلاګ شمیره | XD90154 |
د محصول نوم | 2,3,5-Triphenyl-2H-tetrazolium chloride |
CAS | 298-96-4 |
مالیکولر فورمول | C19H15N4·Cl |
مالیکولر وزن | 334.80 |
د ذخیره کولو توضیحات | د 2 څخه تر 8 درجو سانتي ګراد |
همغږي شوي تعرفې کوډ | 29339980 |
د محصول مشخصات
بڼه | غیر سپین / ژیړ ژیړ کرسټال پوډر |
آساy | من۹۸٪ |
د وېلې کېدو نقطه | 235 - 245 Deg C |
په وچولو کې زیان | <3.0٪ |
د اوبو مواد | 0.5% اعظمي |
په اور لګیدو کې پاتې شوني | مکس0.5% |
په EtoH کې محلول | پاس |
په ایتانول کې محلول | روښانه او بشپړ |
د موږک د کولتس په ماډل کې د بټیرایټ، لیکټوباسیلوس کیسسي او L-کارنیټین د ترکیب د ګټورې اغیزې څیړلو لپاره، موږکان په اوو ګروپونو ویشل شوي.څلورو ګروپونو د 10 پرله پسې ورځو لپاره د شفاهي بټیریټ، L-carnitine، Lactobacillus casei او د دریو اجنټانو ترکیب ترلاسه کړ.په پاتې ګروپونو کې منفي او مثبت کنټرولونه او د شرم ګروپ شامل وو.میکروسکوپیک، هسټوپیتولوژیکي ازموینې، او بایومارکرونه لکه د تومور نیکروسس فکتور الفا (TNF-α) او انټرلوکین-1β (IL-1β)، مایلوپیروکسایډیس (MPO)، تیوباربیټوریک اسید تعاملاتي مواد (TBARS)، او فیریک د پلازما (FRAP) کمولو وړتیا ) په کولمو کې ټاکل شوي. د ترکیب درملنه د کنټرول په پرتله د کولتس په تخفیف کې د پام وړ ګټور اغیزه ښودلې.د TNF-α (114.66 ± 18.26 vs 171.78 ± 9.48 pg/mg پروټین، P <0.05)، IL-1β (24.9 ± 1.07 vs 33.06 ± 2.16 pg/mg پروتین)، T.20 ± 2.16 pg/mg پروټین (T.2.20 ± 2.16 vs 171.78 ± 0.05) په ټولیز ډول بدلونونه ± 0.03 vs 0.49 ± 0.04 μg/mg پروټین، P < 0.01)، MPO (15.32 ± 0.4 vs 27.24 ± 3.84 U/mg پروتین، P <0.05)، او د FRAP لوړوالی (23.46 ± 0.04 μg/mg پروتین ± 23.46 ± 3.20 μL/20 mol 1.201 ، P <0.05) د کنټرول په پرتله د ترکیب درملنې غوره توب ملاتړ کوي.که څه هم مونوتراپي د کولتس مارکرونو په ښه کولو کې هم اغیزمنه وه، د ترکیب درملنه د کولن اکسیډیټیو فشار مارکرونو په ښه کولو کې خورا ښه وه په شمول د FRAP، TBARS، او MPO. دا اوسنی ترکیب د تجربوي کولتس کنټرول لپاره یو مناسب مخلوط دی او باید آزموینه وشي. کلینیکي ترتیب.